[九师联盟]2025~2026学年高三核心模拟卷(上)·(二)2生物(江西)试题

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8、九师联盟2023-2024学年高三新高考11月质量检测生物
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10、九师联盟2024新高考生物答案

记数M=24），第二次采集40份粪便样品鉴定出32个不同个体（相当于重捕数n=32），其中两次都有的个体数为10个（相当于重捕中被标记的个体数m=10）。根据标记重捕法的计算公式N=（M×n）/m，则该地区亚洲象的种群数量N=（24×32)/10=76.8（只）。种群数量降低。（4）从图中可以看出，2001年到2023年亚洲象的种群数量整体呈上升趋势，所以国家对野象谷亚洲象的保护是有效的。21.（13分，除标记外，每空2分）(1)设计预期的M抗体结构（2)P1（1分），保证目的基因在乳腺细胞中特异性表达Sca工和Xba1（3)利用显微注射将目的基因注入小鼠的受精卵红色（1分）答出显微注射法即可（4）胚胎移植抗原-抗体杂交（1分）解析基因工程的基本操作程序：自的基因的筛选与获取、基因表达载体的构建、将自的基因导入受体细胞、自的基因的检测与鉴定。（1)抗体的化学本质是蛋白质。借助蛋白质工程设计M抗体的基本思路是：预期M抗体的功能一设计预期的M抗体结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列一获得所需要的蛋白质。（2)P1为小鼠乳腺中特异表达的基因启动子，可以使目的基因在乳腺细胞中特异性表达，因此构建重组DNA分子时，应该选择P1启动子构建在目的基因上游。由于目的基因两端均存在Mbo上的识别位点，若选择限制酶Mbo上切割，目的基因可能会自身环化；若选择限制酶Mbo1和Sca1切割，目的基因不能按照正确的方向转录；为了保证目的基因能够按照正确的方向转录，只能选用ScaI和XbaI这两个限制酶切割目的基因与PBCI载体。（3）将目的基因导入小鼠的受体细胞时，最常用的方法是利用显微注射将目的基因注入动物的受精卵。目的基因的插入破坏了蓝色荧光蛋白基因，所以不会发出蓝色荧光，当诱导物存在时，能诱导红色荧光蛋白基因（标记基因）的表达，发出红色荧光的即为目标细胞。术。通常采用抗原一抗体杂交技术来检测目的基因是否翻译成M抗体。生物学参考答案（附中版）一5