2023 100所名校高考模拟金典卷理科综合四答案

2023-12-07 03:00:28 14

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《XX分又毛雄绳(X,显然与实验结果不符，因此.D.d也不会位于1区段。(4)由以上分析知，D。也应位于Ⅱ区段，则杂交组合一中来本的基因型为XX、XY,则F的基因型和表现型为：直州毛雌蝇XX)、直刚毛雄朔(XYB,自由交配获得的，的基因型和表现型为：1XX”,1XX、1X0Y1XY,让下，中雕、雄个体随机交配则群体中卵细胞的基因型及比例为X”:X=3:1,群体中精子的基因型及比例为X0:X:Y=11:2,则B中分叉毛的比值为1/4×1/4+1/4×2/4=3/16，直刚毛的比值13/16=13/16,因此，F,巾直刚毛与分叉毛个体的比值为13：3。37.(15分)(1)有利于萃取剂溶解该多酚类物质，使原料与萃取剂充分接触(2分)性质和使用量(2分)(2)3.2×10(3分)(3)使培养基不透明，从而使醋酸菌菌落周围出现透明圈；调节pH(2分)碳源(2分)(4)实验步骤：将平板置于有氧环境下继续培养，观察菌落形态和透明圈大小。(2分)预期结果：若茵落继续生长，且透明圈增大则为醋酸齿菌落；若菌落不能继续生长，透明圈不再扩大，则为醋酸菌菌落(2分)【解析】()萃取前将原料干燥、粉碎的日的是有利于萃取剂溶解该多酚类物质，使原料与萃取剂充分接触，萃取效率主要取决于萃取剂的性质和使用量。(2)称叔1g甘蔗渣样品，转人99ml,无菌水中.制备成菌老液（该过程中已经稀释了100倍，经梯度稀释后，分别取0.1ml.菌悬液涂布在固体培养基上，其中10倍稀释的菌悬液培养后平均长出了32个菌落，则该样本中每克甘蔗渣约含微生物=32X100X]0÷0.1=3.2×10个。(3)灭菌后在未彘固的培养基中加入无菌碳酸钙粉末、充分混匀后倒平板，加人碳酸钙的日的是使培养基不透明，从而使醋酸菌菌落周围出现透明圈，这是因为醋酸菌产生的酷酸可与碳酸钙反应产生乳酸钙、形成透明圈；在缺少糖源的液体培养基中醋酸菌以乙醇为碳源，先把乙醇氧化为乙醛，再把乙醛氧化为乙酸。(4)(4)由于醋酸菌是好氧菌，而乳酸菌是厌氧菌，为将醋酸菌和乳酸菌进行区分，可先将平板置于有氧坏境下继续培养，观察菌落形态和透明圈大小：若菌落继续生长，且透明圈增大，则为酷酸菌菌落；若菌落不能继续生长，则为乳酸菌菌落。量38.(15分)(1)逆转录(2分)与模板单链结合延伸子链（使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸，2分)(2)EcoR 1.Bg1或EcoR】BamH1(2分)避免标记基因被破坏、质粒自身环化和目的基因的反向连接（确保目的基因与质粒正向连度，3分）3(2分)(3)2号、3号(2分)目的基因未导入(2分)【解析】(I)出mRNA得到cDNA,应该通过逆转录酶的作用。进行PCR扩增时，需要2种引物·引物会与DNA聚合酶结合，使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核芹酸，即引物会与模板单链结合延伸子链。(2)首先坚持的原则是不能破坏标记基因，所以首先排除EcoRV,第二要防止质粒自身环化和目的基因的反向连接（确保日的基因与质粒正向连接），所以要选择两种限制性核酸内切酶，产生不同的粘性未端.劭止其自连，且由图可知BglⅡ和BamH I会产生相同的粘性末端，故在构建基因表达载体时，最灯选川的限制酶是EoRI、BglI或EcoR I、BamH I。PCR扩增的第一个循环打扩增出来的新片段很长，第二个循环以新的长片段为模板进行，但新片段的一端是引物开头的，所以第二个循环得到的片段就是我们需要的长度，但只是一条链，所以还不能分离出：日的基因，第三个循环，当以第二个循环得到的新片段为模板时，因为这个片段的长度就是需要扩增的长度，当第三个循环完成时，这个片段是需要的长度，且是双链DNA,故PCR过程中至少复制三次可以得到含所需酶切位点的凝乳酶基因。(3)钙离子处理大肠杆菌可以使大肠杆菌细胞膜的通透性增大，使大肠杆菌处于感受态（容易吸收外源DNA分子的状态）。(4)首先在肯霉素培养基巾得到的菌落，则都含有青霉素抗性基因，但】号进行DNA一DNΛ分子杂交没有结果，则说明1号茵落目的基因未导入，应舍去，2号菌落含有目的基因，也可以正常转录，但翻译生成的蛋白质无法与受体结合，则舍弃，3号菌落虽然含有日的基闪，但不能与RNA进行杂交，说明该目的基因不能正常转录，应舍弃。命2022年全国联考精选卷（七）·综合生物参考答案。延边大学出版社第3页（共3页）@

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