安徽省2023-2024学年度七年级上学期期中综合评估【2LR】生物试卷答案

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全国100所号校最新高者横拟示猫卷欲分析分科研人员诱导某种小麦发生基因突座，获得均长极端缩短的宠变体。空变体pts的穗长遗传控制情况现将突恋体ptsd】与周麦18（正常穗长）杂交，正反交所得F意长均正常。月自由传粉，所得片建长有三种表型，统计595个F单株惠长表型发现，正含意中等缩短趣（长度介于周麦18和突变体d1之同）和酸装缩短穗，分别为403.68和124个单株。请回答下列问题：(1)相对于正常穗，极端缩短穗性状属于性状，判断的依据是(②某同学认为穗长性状既不符合单基因造传，也不符合两对等位基因独立造传，其依据可能果蝇，欲通是(③)若小麦德长性状由非独立遗传的两对等位基因A,和Bb共同控制，请提出合理的假说解密释F的性状分离比以及基因型与表型的关系：。5分)重叠延伸PCR技术是设计含突变点碱基的互补核苷酸片段的引物，在PCR过程中，互0补的核苷酸片段形成重叠，重叠的部分互为模板，通过多次PCR扩增，从而获得突变基因的方性法。科学家将枯草芽孢杆菌基因组上的甘油激酶编码基因gpk的第270位氨基酸M突变为1,构建出了对甘油的利用水大大提升的枯草芽孢杆菌，其原理如下图。请回答下列问题：引物a引物c封PCR1引物b引物dPCR2产物AB·人工突变位置la产物CD一链的延伸方向AB上链突变位点②CD下链突变产物ADPCR3大量突变产物AD(1)含突变点碱基的互补核苷酸片段的引物是图中的通过PCR1获得产物AB需要线进行次的PCR扩增。(2)本实验获得点突变的目的基因两端为末端，为便于构建基因表达载体，需要将限制酶BamHI和SalI的识别序列分别引入诱变甘油激酶编码基因的两端，操作思路是(3)获取目的基因后，可将其与质粒重组。重组质粒上保证其能在宿主细胞中扩增的结构是,保证目的基因能正常转录的结构是(4)对甘油激酶的改造属于工程的应用，其第一步是【23·(新高考)ZX·MN·生物学·HUB】生物学卷（一）第8页（共8页）、